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本教育網站提供了神經肌肉疾病的資訊,包括病類介紹、診斷測試、護理手冊等,以提升患者與家屬的生活質素
我們建立本教育網站希望公眾認識神經肌肉疾病,並透過病友分享患病經歷,以減少誤解、推動社會平等及傷健共融
我們推廣神經肌肉疾病的公眾教育,也促進醫學專業人士的進步,我們舉辦不同的醫學會議,以作知識交流平台
香港神經肌肉疾病學會有限公司於2015年3月25日成立。本學會致力通過組織與神經肌肉疾病有關的科學會議、研討會和公眾講座,促進醫生、輔助醫療專業人員及公眾對各種神經肌肉疾病的認識和理解。本學會還鼓勵對神經肌肉疾病進行多學科研究,目的是開發更有效的干預措施,並提高患者的功能和生活質量。我們是非盈利组織。我們的學會委員來自不同的專業,包括來自兒科腦神經科、成人腦神經科和病理學專科的醫生,以及輔助醫療專業人員等等。
出生後不久,我便確診患上脊髓肌肉萎縮症(SMA)。當時醫生告訴媽媽我將活不過兩歲,這句話就如女兒被判處死刑一樣…
我—陳蔚斯,是陳氏家族的首位孫女,在出生以前的產檢、發育情況一切如常,在父母及祖父母的期盼下出生,生產……
相信大部分病人,當醫生告訴你患上一個不治之症,第一時間一定無法接受,更何況是一個小學生?對於身患活不……
脊髓肌肉萎縮症是一個罕有的遺傳病,不知道是幸運還是不幸運我得了這個獎,它令我全身的肌肉無力,並且慢慢……